Christliches Forum

EchtePerle

2021 = 437.593 TK-Versicherte in Behandlung Impfschäden

Veröffentlicht am 27. Juli 2022 von aa

TK muss Daten herausgeben:
2021 waren dort 437.593 Versicherte wegen Impfnebenwirkungen in ärztlicher Behandlung

Unter diesem Titel ist am 27.7. auf corona-blog.net die spannende Geschichte zu lesen, wie die Techniker Krankenkasse in einem fünfmonatigen Ringen auf fragdenstaat.de die "Abrechnungszahlen für Impfnebenwirkungen" herausgeben mußte. Auf der Basis der gelieferten Daten wurde diese Tabelle erstellt:

corona-blog.net (27.7.21)

Diese Tabelle bitte unter dem letzten unten eingefügten
Link ansehen!

Damit liegen die Zahlen alleine der TK deutlich über den vom Paul-Ehrlich-Institut gemeldeten "244.576 Verdachtsfällen einer Nebenwirkung", bevor es seine Berichterstattung einstellte (s. Paul-Ehrlich-Institut: Eine Viertelmillion Verdachtsfälle mit 2.255 Toten. 20 Säuglinge betroffen. Ein Viertel der 3.732 Meldungen zu Minderjährigen schwerwiegend).

Auch wenn ich der Hochrechnung auf corona-blog.net auf 83,24 Millionen Bundesbürger mit daraus resultierenden 3,3 Millionen Meldungen so nicht folgen mag, bleibt die Vertuschung durch das Paul-Ehrlich-Institut bzw. die Ärzteschaft unübersehbar.

Hier die Korrespondenz mit der Techniker KK

https://fragdenstaat.de/anfrage/abrechnungszahlen-fur-impfnebenwirkungen/#nachricht-716055

Hier zu den detaillierten Daten der TK

https://fragdenstaat.de/anfrage/abrechnungszahlen-fur-impfnebenwirkungen/716055/anhang/2022-07-19-ergebnisfragdenstaatvom2019-2021.xlsx

Hier der Link zum Blog-Artikel:

https://www.corodok.de/tk-daten-versicherte/

EchtePerle 06.09.2022 20:37

Veröffentlicht am 6. September 2022 von aa

Wegen Impfschäden nach Corona-Impfung:

Düsseldorfer Kanzlei verklagt Biontech

Unter diesem Titel ist auf ksta.de am 6.9. zu erfahren:

»Düsseldorf – Zum ersten Mal ist der Coronaimpfstoff-Hersteller Biontech wegen möglicher Impfschäden verklagt worden. Wie die Kanzlei Rogert & Ulbrich aus Düsseldorf berichtet, hat sie sich mit Biontech nicht außergerichtlich einigen können und deshalb Klagen in sechsstelliger Höhe in mehreren Angelegenheiten eingereicht hat.

Hintergrund sei das Verhalten des Herstellers des Vakzins Comirnaty, so die Anwälte. Auf Schadenersatz- und Auskunftsansprüchen habe Biontech statt eines sich mit dem Sachverhalt auseinandersetzenden Antwortschreibens lediglich ein Formular zukommen lassen. Darin sei darum gebeten worden, die schriftlich formulierten Grundlagen der Ansprüche auf einem Pfizer-Formular anzumelden…

Seine Mandanten hätten ihre Leidensgeschichte in aller Regel bereits zuvor der EMA, dem Paul Ehrlich Institut oder Biontech geschildert. „Gerade in Fällen, in denen es um erhebliche gesundheitliche Schäden geht, wäre das Mindeste, was die Opfer erwarten können, dass man sich dort ernsthaft mit den Sachverhalten auseinandersetzt.“ [, sagte RA Rogert]…

Laut [RA] Ulbrich wird im Arzneimittelgesetz geregelt, dass nicht der Geimpfte nachzuweisen hat, ob der Impfschaden auf der Impfung beruht. Verantwortlich sei der Impfstoffhersteller. Dieser müsse beweisen, dass kein Zusammenhang zur Impfung bestehe. „Umso erstaunlicher ist es, dass sich Biontech nicht in den wenigen gemeldeten Schadensfällen unmittelbar einer Regulierung stellt“, sagt Ulbrich…
Bekannt geworden ist die Kanzlei durch den Diesel-Abgasskandal bei VW. Viele Urteile erstritten die Anwälte damals zugunsten der Kläger.«

https://www.corodok.de/wegen-impfschaeden-corona/

Julia1960 06.09.2022 20:37

Schreiben der BKK PROVITA vom 21.02.2022 an das Paul-Ehrlich-Instituthttps://beatebahner.de/lib.medien/Brief%20der%20BKK_220223_214740.pdf

EchtePerle 06.09.2022 20:41

Veröffentlicht am 6. September 2022 von aa

Paul-Ehrlich-Institut:

Verfalldaten von Biontech erneut verlängert

Aus Mitteilungen des Paul-Ehrlich-Instituts:

»Für den Impfstoff Comirnaty von BioNTech/Pfizer wurde am 10.09.2021 in der EU die Haltbarkeitsdauer für gefrorene Durchstechflaschen von sechs auf neun Monate verlängert.«
pei.de (1.10.21)

»Für den Impfstoff Comirnaty von BioNTech/Pfizer wurde am 24.03.2022 beziehungsweise 04.04.2022 in der EU die Verlängerung der Haltbarkeitsdauer für ultratief gefrorene Durchstechflaschen für beide Dosierungen und alle Formulierungen von neun auf zwölf Monate genehmigt.«
pei.de (21.4.22)

»Für den Impfstoff „Comirnaty 30 Mikrogramm/Dosis Konzentrat“ von BioNTech/Pfizer zur Herstellung einer Injektionsdispersion (violette Kappe) wurde am 01.08.2022 in der EU die Verlängerung der Haltbarkeitsdauer für ultratief gefrorene Durchstechflaschen von zwölf auf fünfzehn Monate genehmigt.«
pei.de (2.9.)

Bitte die Charts dazu auf dem Link ansehen:

https://www.corodok.de/paul-ehrlich-institut-17/

EchtePerle 06.09.2022 20:46

23. August 2022 von aa

Sondersitzung der EMA:

An verschwundene Varianten angepaßte "Impfstoffe" werden beraten

»Außerordentliche Sitzung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP): 1. September 2022
Diese außerordentliche Sitzung wird organisiert, um die Bewertung von zwei Anträgen für angepasste mRNA-COVID-19-Impfstoffe zu erörtern, die dem ursprünglichen Stamm und der Subvariante BA.1 Omicron näher kommen [which more closely match]. Ein Antrag wurde von Moderna für Spikevax (früher COVID-19 Vaccine Moderna) und einer von Pfizer/BioNTech für Comirnaty eingereicht.

Link zum Impfstoff:

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/spikevax

Ziel der Sitzung ist es, die Bewertung der beiden Anträge nach Möglichkeit abzuschließen.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) ist für die Ausarbeitung der Gutachten der Europäischen Arzneimittelagentur zu allen Fragen im Zusammenhang mit Humanarzneimitteln zuständig.

Link zum Blogartikel:

https://www.corodok.de/sondersitzung-ema-an/

EchtePerle 06.09.2022 20:51

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Start of rolling review for adapted Spikevax COVID-19 vaccine

https://www.ema.europa.eu/en/news/start-rolling-review-adapted-spikevax-covid-19-vaccine